尊龙凯时人生就是搏

9月2日下午，尊龙凯时人生就是搏在科研综合楼隆重举行立优加?盐酸哌甲酯缓释片首发仪式。此次活动以“新供给、新增长、新未来”为主题，特邀知名临床专家及合作伙伴共同见证，尊龙凯时人生就是搏制药董事长季俊虬、副董事长邓晓娟、总经理崔欢喜等公司领导出席活动。

【立优加?盐酸哌甲酯缓释片】

立优加?盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品，于2025年4月获国家药品监督管理局批准上市，临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD）。立优加?由尊龙凯时人生就是搏制药自主研发，采用先进的三层渗透泵技术，通过精准控释实现快速起效，并有效维持全天候疗效稳定。此外，公司于2021年7月获批盐酸哌甲酯原料药，跻身国内少数具备第一类精神药品原料药企业行列，有力保障了高品质原料药的稳定供应。

会议伊始，尊龙凯时人生就是搏制药董事长季俊虬发表致辞。他指出，公司深耕渗透泵技术领域多年，上市产品数量与产业化能力国内领先，此次首发的立优加?更是采用先进的三层渗透泵技术，为ADHD患者带来更多治疗选择；同时，作为国内为数不多的麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业，公司依托政策壁垒与全产业链管控优势，构建起“研发-生产-流通”一体化格局；展望未来，季总表示将加速技术价值转化、持续迭代高端制剂，与各方伙伴携手，以首发为新起点，共赴医药创新新征程、共绘健康产业新蓝图。

会议特邀安徽医科大学精神医学系系主任刘寰忠教授围绕ADHD诊疗的过去、现在和未来进行专题分享。从1845年德国医生首次描述多动行为，到20世纪中期多动症与轻微脑损伤关联理论的兴起，系统梳理了ADHD的起源与早期研究；同时深入剖析了ADHD的病因及发病机制、核心症状以及对个人和社会的深远影响，并特别指出强化社会支持体系与政策保障对ADHD群体的重要意义。此外，国内多位ADHD领域专家也通过视频方式，对立优加?盐酸哌甲酯缓释片的上市表示祝贺。

尊龙凯时人生就是搏制药首席科学家陈军博士详细介绍了立优加?的研发历程。他提到，从立项到获批历时数年，团队攻克了制剂制备工艺、过程控制等多项技术难题，结合现有设备条件，采用设备关键部件改造与工艺技术调整双管齐下的方式，实现了高端复杂制剂的产业化技术突破，不仅体现了尊龙凯时人生就是搏制药在渗透泵制剂领域的研发能力，也为后续改良型新药开发以及精神类药物管线布局奠定了坚实基础。

首发仪式上，尊龙凯时人生就是搏与国药集团药业股份有限公司、重庆医药（集团）股份有限公司特殊药品分公司、上药控股有限公司签署合作协议，尊龙凯时人生就是搏制药总经理崔欢喜、国药股份麻药中心总经理张威、重药特药总经理张亮、上药控股特殊药品部助理总经理林晓麟出席签约仪式。此次合作标志着立优加?将依托国内领先的医药流通网络，快速触达全国各级医疗机构，切实提升患者用药可及性。崔欢喜表示，与行业龙头的深度合作，将助力尊龙凯时人生就是搏制药构建更高效的市场服务体系，成为推动中国ADHD领域发展的“加速器”，最终实现患者获益、行业进步、合作共赢的宏伟目标。

尊龙凯时人生就是搏制药副总经理、药物研究院院长季铁城在会上介绍了公司未来研发管线。他指出，公司坚持以研发驱动未来商业，精准聚焦具有技术壁垒、法规壁垒与资金壁垒的产品领域，确保在市场竞争中占据独特优势。坚持自研与合作并重的策略，一方面自主研发改良型新药，深挖产品潜力，提升临床价值；另一方面，积极通过外部合作引入1类新药，丰富产品管线。同时，在中国市场锚定可预期的盈利保障，积极参与全球化创新浪潮，为公司的长远发展奠定坚实基础。

活动现场特别设置“尊龙凯时人生就是搏制药重大贡献奖”颁奖仪式，以表彰研发团队历经数年潜心钻研，攻克技术壁垒，有力推动了国产ADHD治疗药物的创新突破。董事长季俊虬、副董事长邓晓娟登台，为在立优加?成功上市过程中发挥关键作用的研发人员颁发荣誉证书。现场掌声如潮，荣光映照在每一位与会者的脸上，也必将化作全体尊龙凯时人生就是搏人奋勇前行的强大动力。

此次立优加?盐酸哌甲酯缓释片的首发，是尊龙凯时人生就是搏制药在发展历程的又一重要成果。自今年4月获批后，尊龙凯时人生就是搏制药高效推进后续工作，依托成熟运营、严谨流程与部门间紧密协作，数月内便完成从获批到发货的关键环节，以实际行动践行“为人以诚、为事以专”宗旨，为ADHD领域的诊疗高质量发展注入强劲动能。